보도에 따르면 과학기술부와 국가식품의약품감독관리국은 18일 회견을 통해 1차임상실험에 참가한 49명에게서 부작용이 나타나지 않아 백신의 안전성이 검증됐다고밝혔다.

이 백신의 안전성 평가를 담당한 중국 의약품생물제품검정소 쌍궈웨이(桑國衛)원사는 1차 임상실험의 주요 목적이 안전성과 면역효과에 대한 평가였다면서 결과에 만족감을 표시했다.

1차 실험 참가자들은 18∼50세 남성 33명과 여성 16명으로, 8개 조로 나뉘어 지난해 3월 첫 접종을 받은 이후 180일간 혈액 채취를 통한 관찰을 거쳤다.

식품의약품관리국은 이번 임상실험 결과에 대한 정밀 분석을 마친 뒤 다음 단계의 실험 진행 허용 여부를 결정하게 된다.

당국은 모두 3단계의 임상실험을 통해 안전성과 면역효과 등을 검증한 뒤 본격적인 백신 생산에 들어갈 예정이다.